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| 特发性肺间质纤维化的治疗 | |
| 作者姓名： | 林友华 |
| 作者单位： | 中国医学科学院首都医院 |
| 摘 要： | 肺间质纤维化的发病机理:刺激(已知或未知)→肺泡炎→肺泡结构紊乱→肺泡毛细血管功能单位的丧失(终末期)。肺泡炎系指炎症与免疫效应细胞在肺泡的积聚。肺泡结构紊乱表现为肺实质细胞数量与形态的改变,以及肺间质纤维化,进一步发展则导致肺泡毛细血管功能单位的丧失。以上各阶段改变在同一患者肺部不同部位可同时存在。治疗的原则主要在于积极控制肺泡炎并使之逆转,进而防止发展为不可逆的肺纤维化。在成人肺组织,肺泡毛细血管功能单位一旦丧失,机体即无法加以补充。根据上述治疗原则,测定肺泡炎的程度对于确定与监测肺间质纤维化的治疗至关重要。近年文献报告,通过纤维支气管镜支气管肺泡灌洗与同位素稼(~(87)Ga)肺扫描检查,对于肺泡 |
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