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盐酸西替利嗪凝胶剂的制备
引用本文:田静,李兴德,周莉.盐酸西替利嗪凝胶剂的制备[J].中国药业,2006,15(4):25-26.
作者姓名:田静  李兴德  周莉
作者单位:1. 云南省昆明市第一人民医院药剂科,云南,昆明,650011
2. 昆明医学院药学院2000级实习生,云南,昆明,650011
摘    要:目的 研制盐酸西替利嗪凝胶。方法 拟订处方组成及制备工艺,建立紫外分光光度法(UV法)用于含量测定。结果 该制剂pH值为6.40~6.50,含量测定方法平均回收率为99.51%,RSD=0.43%。结论 凝胶的制备工艺可行,质量稳定。用UV法测定盐酸西替利嗪的含量,方法可行,重现性好,可用于医院制剂的质量控制。

关 键 词:盐酸西替利嗪  凝胶剂  紫外分光光度法  制备  含量
文章编号:1006-4931(2006)04-0025-02
收稿时间:07 18 2005 12:00AM
修稿时间:11 14 2005 12:00AM

Praparation of Cetirizine Hydrochloride Gel
Tian Jing,Li Xingde,Zhou Li.Praparation of Cetirizine Hydrochloride Gel[J].China Pharmaceuticals,2006,15(4):25-26.
Authors:Tian Jing  Li Xingde  Zhou Li
Abstract:
Keywords:cetirizine hydrochloride  gel  UV - spectrophotometry  praparation  content
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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