| 金属蛋白酶组织抑制因子转染骨髓间充质干细胞静脉输入治疗缺血性心肌病 |
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| 引用本文： | 易海波,刘军,蒋丽华. 金属蛋白酶组织抑制因子转染骨髓间充质干细胞静脉输入治疗缺血性心肌病[J]. 中国组织工程研究与临床康复, 2012, 0(36): 6724-6729 |
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| 作者姓名： | 易海波 刘军 蒋丽华 |
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| 作者单位： | 辽河油田第二职工医院内科,辽宁省盘锦市124000 |
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| 摘 要： | 背景:金属蛋白酶组织抑制因子1可能通过抑制基质金属蛋白酶活性降低干细胞侵袭能力,提高其归巢修复能力。目的:观察转染金属蛋白酶组织抑制因子1基因骨髓间充质干细胞移植修复损伤心肌的能力。方法:开胸结扎SD大鼠冠状动脉前降支建立心肌梗死模型,1周后随机分组:空白组经尾静脉内注射DMEM悬液;干细胞组经尾静脉内注射含1×107骨髓间充质干细胞的DMEM悬液;绿色荧光蛋白-干细胞组经尾静脉内注射转染带有绿色荧光蛋白基因慢病毒空载体的骨髓间充质干细胞(1×107)DMEM悬液;TIMP-1-shRNA-干细胞组经尾静脉内注射转染TIMP-1-shRNA的骨髓间充质干细胞(1×107)DMEM悬液。结果与结论:造模后,4组大鼠心脏功能受损,收缩能力下降,治疗4周后心脏功能均有不同程度改善:与空白组比较,干细胞组、绿色荧光蛋白-干细胞组、TIMP-1-shRNA-干细胞组心脏收缩功能明显提高(P<0.05),心肌梗死面积百分比明显缩小(P<0.05),梗死区毛细血管密度明显增加(P<0.05),且TIMP-1-shRNA-干细胞组改善程度优于干细胞组、绿色荧光蛋白-干细胞组(P<0.05)。说明转染金属蛋白酶组织抑制因子1基因的骨髓间充质干细胞移植能够明显改善损伤心肌功能,修复缺血性心肌病。
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| 关 键 词： | 骨髓间充质干细胞 金属蛋白酶组织抑制因子1基因 基因转染 心肌梗死 细胞移植 干细胞 |
Intravenous transplantation of tissue inhibitor of metalloproteinase-1-transfected bone marrow mesenchymal stem cells for treatment of ischemic cardiomyopathy |
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| Yi Hai-bo,Liu Jun,Jiang Li-hua. Intravenous transplantation of tissue inhibitor of metalloproteinase-1-transfected bone marrow mesenchymal stem cells for treatment of ischemic cardiomyopathy[J]. Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research, 2012, 0(36): 6724-6729 |
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| Authors: | Yi Hai-bo Liu Jun Jiang Li-hua |
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| Affiliation: | Department of Internal Medicine,Second Workers’ Hospital of Liaohe Oil Field,Panjin 124000,Liaoning Province,China |
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