蛋白激酶C抑制剂在防治家兔脑血管痉挛中对核因子-κB的影响

目的探讨蛋白激酶C抑制剂对核因子-κB在实验性家兔脑血管痉挛中表达变化的影响机制及对脑血管痉挛的防治作用。方法中国白兔60只，体重1．5～2k，其中45只经枕大池2次(间隔72h)注入自体动脉血(1ml／kg)制成脑血管痉挛模型，再随机分为4组：(1)单纯2次注血组(15只)；(2)给药组(15只)，动物每次经枕大池注血前注射蛋白激酶抑制剂等渗盐水稀释液O．1m1，剂量为100μg／kg；(3)等渗盐水组(15只)，每次经枕大池注血前注射等量等渗盐水代替蛋白激酶抑制剂；(4)假穿刺组(15只)。于第4、7、10天将动物分批处死，取基底动脉进行形态学观察，应用免疫组化、蛋白印迹及电泳迁移率改变分析等方法检测核因子-κB、κB抑制蛋白活性表达变化，评价不同剂量蛋白激酶抑制剂对其影响程度。结果单纯2次注血组家兔较假穿刺组在4～10d基底动脉出现明显管腔狭窄、炎性浸润等改变，7d时最明显；核因子-κB的活性于4～10d也明显增高，与炎性变化一致；抑制蛋白κB表达下降，与核因子-κB呈负相关。给药组家兔与单纯注血组相比，基底动脉痉挛程度和炎性浸润明显减轻，抑制蛋白κB表达明显上升，核因子-κB活性下降，而等渗盐水组较单纯注血组则无明显差异。结论蛋白激酶抑制剂不仅能够显著减轻脑血管痉挛的程度，而且可减轻其管壁炎性浸润程度，其作用可能是通过抑制κB抑制蛋白的磷酸化作用减弱核因子-κB的表达来实现的。