| 卡托普利缓释微球的制备及其性能研究 |
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| 引用本文： | 宋益民,陈西广,唐学玺,刘成圣,孟祥红,于乐军. 卡托普利缓释微球的制备及其性能研究[J]. 解放军药学学报, 2005, 21(1): 11-16 |
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| 作者姓名： | 宋益民 陈西广 唐学玺 刘成圣 孟祥红 于乐军 |
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| 作者单位： | 中国海洋大学生物系,山东,青岛,266003;中国海洋大学生物系,山东,青岛,266003;中国海洋大学生物系,山东,青岛,266003;中国海洋大学生物系,山东,青岛,266003;中国海洋大学生物系,山东,青岛,266003;中国海洋大学生物系,山东,青岛,266003 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目 ,No .3 0 3 70 3 44 |
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| 摘 要： | 目的制备卡托普利／壳聚糖-明胶网络多聚物缓释微球(captopril／chitosan-gelatin net-polymer microspheres，Cap／CGNPMs)，为改善Cap治疗效果，降低不良反应，并为开发理想的水溶性药物缓释系统提供实验依据和理论基础。方法以壳聚糖和明胶为载体材料，采用乳化分散法制备Cap／CGNPMs，紫外分光光度法和光学显微镜及电子显微镜对其性能进行研究。结果Cap／CGNPMs外观完整致密，表面可看到许多微孔，无粘连，流动性很好，粒径分布范围主要在220～280μm。体外释药试验证明，Cap／CGNPMs与Cap普通片比较具有明显延缓Cap释放作用。微球的包封率、载药量和溶胀度及体外释药行为受工艺条件如投料比、交联剂组成等因素的影响。其中，投料比为1：4，交联剂配方：For FPP，添加0．75％微晶纤维素是Cap/CGNPMs制备最佳条件。结论Cap／CGNPMs性能良好，制备工艺简单稳定，有望成为水溶性药物的理想缓释系统。
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| 关 键 词： | 卡托普利 壳聚糖 明胶 微球 药物缓释 |
| 文章编号： | 1008-9926(2005)01-0011-06 |
| 修稿时间： | 2004-04-21 |
Preparation and Evaluation for Net-polymer Sustained-release Captopril/ Chitosan-gelatin Microspheres |
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| SONG Yi-min,CHEN Xi-guang,TANG Xue-xi,LIU Ceng-Sheng,MENG Xiang-Hong,YU Luo-Jun. Preparation and Evaluation for Net-polymer Sustained-release Captopril/ Chitosan-gelatin Microspheres[J]. Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army, 2005, 21(1): 11-16 |
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| Authors: | SONG Yi-min CHEN Xi-guang TANG Xue-xi LIU Ceng-Sheng MENG Xiang-Hong YU Luo-Jun |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Captopril Chitosan Gelatin Microsphere Drug sustained release |
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