| 用RAPD技术对利什曼原虫kDNA、nDNA的分析 |
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| 引用本文： | 芦殿梅,乔中东,等.用RAPD技术对利什曼原虫kDNA、nDNA的分析[J].寄生虫与医学昆虫学报,2002,9(1):1-6. |
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| 作者姓名： | 芦殿梅 乔中东 等 |
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| 作者单位： | 芦殿梅（四川大学华西医学中心寄生虫学研究室,成都,610041）;胡孝素（四川大学华西医学中心寄生虫学研究室,成都,610041）;乔中东（山西医科大学分子生物学研究室,太原,030001）;马莹（四川大学华西医学中心寄生虫学研究室,成都,610041） |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助(No.39970667) |
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| 摘 要： | 目的用RAPD技术分析利什曼原虫的kDNA及nDNA.方法用7种随机引物扩增L.infantum和L.donovani GS2的kDNA和nDNA,分析扩增结果并计算两虫种间kDNA和nDNA共享度F值.结果7种随机引物对两虫种的kDNA、nDNA均扩增出各自特有带型.L.infantum和L.donovani GS2两虫种间kDNA、nDNA扩增片段的F值分别为0.227和0.2.结论kDNA和nDNA均可作为利什曼原虫的RAPD扩增模板,这7种引物均可用于对L.infantum和L.donovani GS2进行RAPD分析.该两虫种kDNA、nDNA的共享度较低,说明二者遗传距离较远.在进行RAPD分析时,提取全DNA(包括kDNA和nDNA)进行扩增即可.
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| 关 键 词： | RAPD L.infantum L.donovani nDNA kDNA |
| 修稿时间： | 2001年6月28日 |
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