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血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与中国汉族人群缺血性脑卒中关系的Meta分析
引用本文:吴晓梅,时玥,时景璞.血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与中国汉族人群缺血性脑卒中关系的Meta分析[J].中国全科医学,2009,12(22):2036-2039.
作者姓名:吴晓梅  时玥  时景璞
作者单位:1. 中国医科大学附属第一医院临床流行病教研室,辽宁省沈阳市,110001
2. 中国医科大学90期七年制
摘    要:目的综合评价血管紧张素转换酶(angiotension-converting enzyme,ACE)基因多态性与中国汉族人群缺血性脑卒中(Ischemic Cerebrovascular Disease,ICVD)的关系。方法采用Meta分析的方法,应用随机效应模型和固定效应模型,对16篇关于ACE基因多态性与缺血性脑卒中关系的病例对照研究文献进行综合定量分析。结果Meta分析表明,中国汉族人群携带至少一个D等位基因的个体发生缺血性脑卒中危险性的合并OR值为1.51(1.22,1.85)。携带DD、II基因型的个体发生缺血性脑卒中危险性的合并OR值分别为2.27(1.88,2.74)和0.68(0.50,0.93)。结论ACE基因多态性与我国汉族人群缺血性脑卒中的易感性密切相关。

关 键 词:血管紧张素转换酶  缺血性脑卒中  基因  Meta分析

A Meta Analysis on Relationship of Angiotensin-Converting Enzyme Gene Insertion/Deletion Polymorphism to Ischemic Cerebrovascular Disease in Chinese Han Population
Abstract:
Keywords:
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