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利尿剂对高血压大鼠细胞色素P450表氧化酶及血管紧张素Ⅱ1型受体基因表达的影响
引用本文:涂荣会,严江涛,赵春霞,何燕,汪道文.利尿剂对高血压大鼠细胞色素P450表氧化酶及血管紧张素Ⅱ1型受体基因表达的影响[J].中华心血管病杂志,2004,32(4):308-312.
作者姓名:涂荣会  严江涛  赵春霞  何燕  汪道文
作者单位:430030,武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院,高血压研究所心内科
基金项目:国家自然科学基金资助项目 ( 3 9870 3 0 7)
摘    要:目的 噻嗪类利尿剂是广泛使用的降血压药物 ,然而其降血压机理仍然不完全清楚。本研究观察了氢氯噻嗪和吲哒帕胺对自发性高血压大鼠 (SHR)细胞色素P4 5 0 (CYP)表氧化酶 2C11及血管紧张素Ⅱ 1型受体 (AT1)基因表达的影响 ,以探讨其降低血压的分子机制。方法 成年雄性SHR随机分为三组 ,分别每日经胃管给予氢氯噻嗪 (10mg/kg)、吲哒帕胺 (0 6 2 5mg/kg)和等量去离子水灌胃 ,并测量血压和 2 4h尿量。 4周后 ,检测主要脏器的CYP表氧化酶 2C11和AT1表达情况及形态学变化。结果 氢氯噻嗪和吲哒帕胺用药 1周后动物血压降低 ,4周时降压幅度达到非常显著水平 ,与对照组比较P <0 0 1。同时在mRNA和蛋白质水平上调肾脏、心脏和主动脉中CYP表氧化酶 2C11和下调AT1基因表达 ;胶原染色显示 ,两种药物均能显著减少心肌胶原沉积 ,减轻高血压所致的肾脏损害。结论 噻嗪类利尿剂氢氯噻嗪和吲哒帕胺可能通过上调CYP表氧化酶及下调AT1降低血压和保护器官。

关 键 词:利尿药  细胞色素P-450  受体  血管紧张素
修稿时间:2003年11月11

Effects of thiazide diuretics on expression of cytochrome P450 epoxgenase and angiotensin Ⅱ receptor type 1 in spontaneously hypertensive rats
TU Rong-hui,YAN Jiang-tao,ZHAO Chun-xia,HE Yan,WANG Dao-wen. Hypertension Institution and.Effects of thiazide diuretics on expression of cytochrome P450 epoxgenase and angiotensin Ⅱ receptor type 1 in spontaneously hypertensive rats[J].Chinese Journal of Cardiology,2004,32(4):308-312.
Authors:TU Rong-hui  YAN Jiang-tao  ZHAO Chun-xia  HE Yan  WANG Dao-wen Hypertension Institution and
Institution:TU Rong-hui,YAN Jiang-tao,ZHAO Chun-xia,HE Yan,WANG Dao-wen. Hypertension Institution and Department of Internal Medicine,Tongji Hospital,Tongji Medical College,Huazhong University of Science and Technology,Wuhan 430030,China
Abstract:
Keywords:Diuretics  Cytochrome P-450  Receptors  angiotensin
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