普拉克索与溴隐亭治疗帕金森病的对照研究

目的：研究普拉克索与溴隐亭联用美多芭治疗原发性帕金森病（PD）的临床疗效及其对抑郁症状的影响。方法选择原发性 PD患者124例，分为普拉克索组（A 组）和溴隐亭组（B 组），各62例。A 组给予普拉克索和美多芭口服，B 组给予溴隐亭和美多芭口服，疗程12周。观察并记录帕金森病综合评分量表（UPDRS）评分、美多芭用量和汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分，采用改良 Webster 量表及UPDRS 评分评价临床疗效，并记录不良反应发生情况。结果两组患者 UPDRS Ⅲ及Ⅱ评分均下降，A 组评分下降较 B 组明显（ P ﹤0.05），两组 UPDRS Ⅳ评分较治疗前明显下降（ P ﹤0.05），组间差异不明显；两组均能降低美多芭日平均用量（ P ﹤0.05），但组间差异不明显；A 组治疗总有效率为88.71%，明显高于 B 组的75.81%（ P ﹤0.05）；A 组 HAMD 评分较治疗前明显降低（ P ﹤0.05），B 组较治疗前无明显变化；A 组不良反应发生率为16.13%，B 组不良反应发生率为17.74%，均较低且为轻度。结论普拉克索联合美多芭组能明显改善原发性 PD 患者 UPDRS 和 HAMD 评分，降低美多芭日常用量，治疗总有效率高，安全性好，具有临床推广价值。