劳拉替尼治疗非小细胞肺癌临床疗效的Meta分析及其安全性评价 |
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引用本文: | 王青,赵璐,吴尚,刘夏铭,曹璐.劳拉替尼治疗非小细胞肺癌临床疗效的Meta分析及其安全性评价[J].中国医院用药评价与分析,2023(2):212-218. |
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作者姓名: | 王青 赵璐 吴尚 刘夏铭 曹璐 |
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作者单位: | 1. 南京医科大学附属儿童医院药学部;2. 浙江中医药大学生命科学学院;3. 华中科技大学同济医学院附属同济医院泌尿外科 |
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基金项目: | 国家自然科学基金项目(No.82072838); |
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摘 要: | 目的:基于Meta分析方法,评价劳拉替尼治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效,并探讨劳拉替尼致药品不良反应(ADR)的临床表现、特点、规律及转归,为临床安全用药提供参考。方法:检索中国知网、万方数据库、PubMed和Web of Science等数据库,纳入关于劳拉替尼治疗NSCLC的随机对照试验劳拉替尼组患者在有或无用药基础上采用劳拉替尼治疗方案,对照组患者采用第1代和(或)第2代间变性淋巴瘤激酶(ALK)-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗方案]进行Meta分析,并纳入劳拉替尼致ADR的文献进行分析。结果:共纳入5项符合条件的随机对照试验,包含622例患者(劳拉替尼组308例,对照组314例),以客观缓解率(ORR)为主要结局指标。Meta分析结果显示,劳拉替尼组患者ORR明显优于对照组,差异有统计学意义(OR=2.31,95%CI=1.62~3.28,P<0.000 01),表明劳拉替尼的疗效较前2代药物显著。同时收集到劳拉替尼所致ADR 14例,其中男性患者6例,女性患者8例;>60~70岁年龄段患者较多,共7例;大多数ADR发生在用药2周后,主要涉及呼吸系统及心...
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关 键 词: | 劳拉替尼 非小细胞肺癌 Meta分析 药品不良反应 药物安全性评价 |
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