基因源性心脏病——Brugada综合征的研究现状 |
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引用本文: | 刘长乐,李广平.基因源性心脏病——Brugada综合征的研究现状[J].中华临床医师杂志(电子版),2011,5(21):6394-6397. |
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作者姓名: | 刘长乐 李广平 |
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作者单位: | 天津心脏病学研究所,天津医科大学第二医院心脏科,300211 |
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摘 要: | 基因源性心脏病,又称遗传性心律失常综合征1],包括Brugada综合征(Brugada syndrome,BS)、遗传性长QT综合征(LQTS)、家族性预激综合征(WPW)、致心律失常性右室心肌病(ARVC)、儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速(CPVT)、Lene-gre-Lev病等,大多是由于编码心肌离子通道基因突变引起离子通道功能异常而导致的一组常染色体显性遗传病。其中,BS是由Brugada兄弟于1992年首次报道的原发性心电疾病,临床上以V1~V3ST段抬高及多变、反复发作多形性室速或室颤和晕厥,以及心脏性猝死为特征。
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关 键 词: | 离子通道 预激综合征 研究现状 心脏病 基因突变 室性心律失常 基因源 遗传性 家族成员 心外膜 |
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