| 塞来昔布对大鼠单次口服罗红霉素的药动学影响 |
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| 引用本文： | 李建康,龙启才. 塞来昔布对大鼠单次口服罗红霉素的药动学影响[J]. 中国药物应用与监测, 2006, 3(4): 17-20 |
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| 作者姓名： | 李建康 龙启才 |
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| 作者单位： | 1. 中山大学药学院,广州,510080
2. 中山大学药学院临床药理研究所,广州,510080 |
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| 摘 要： | 目的:探讨塞来昔布对大鼠单次口服罗红霉素的药动学影响。方法:10只SD大鼠连续7dig塞来昔布36mg·kg-1·d-1。服用塞来昔布前和末次用药后各一次ig罗红霉素27mgkg。用微生物法测定罗红霉素的血药浓度,并计算相关药动学参数。结果:塞来昔布显著降低大鼠口服罗红霉素的吸收速率常数Kα(4.315±2.628h-1vs1.902±0.609h-1,P<0.01),峰浓度Cma(x3.595±0.850mgLvs3.070±0.758mgL,P<0.01),消除速率K(e0.326±0.037h-1vs0.189±0.011h-1,P<0.01)和清除率CL(0.525±0.152Lhvs0.345±0.102Lh,P<0.01),延长吸收半衰期T12α(0.21±0.09hvs0.40±0.12h,P<0.01)和消除半衰期T12β(2.16±0.30hvs3.68±0.24h,P<0.01),AUC约增加50%(AUC0-∞14.161±3.854mg·L-1·hvs21.203±4.683mg·L-1·h,P<0.01;AUC0-t13.905±3.841mg·L-1·hvs20.923±4.636mg·L-1·h),但不影响表观分布容积Vd(1.639±3.854Lvs1.836±4.683L,P>0.05)。结论:连续7d给予塞来昔布显著提高大鼠单次口服罗红霉素的生物利用度,其特点是以减慢罗红霉素的消除为主,同时减慢吸收,降低达峰浓度,但不改变其表观分布容积。
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| 关 键 词： | 塞来昔布 罗红霉素 大鼠 药动学 |
| 文章编号： | 1672-8157(2006)04-0017-04 |
| 修稿时间： | 2006-04-01 |
Influence of celecoxib on pharmacokinetics of single ig roxithromycin in rats |
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| LI Jian-kang,LONG Qi-cai. Influence of celecoxib on pharmacokinetics of single ig roxithromycin in rats[J]. , 2006, 3(4): 17-20 |
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| Authors: | LI Jian-kang LONG Qi-cai |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Celecoxib Roxithromycin Rats Pharmacokinetics |
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