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| 先天性红细胞生成异常性贫血一例 | |
| 引用本文： | 李玲,傅海鸥,吴玉蕊.先天性红细胞生成异常性贫血一例[J].中国小儿血液与肿瘤杂志,1999(6). |
| 作者姓名： | 李玲 傅海鸥 吴玉蕊 |
| 作者单位： | 海南省人民医院儿科!570102 |
| 摘 要： | 先天性红细胞生成异常性贫血（CDA）是一组非常少见的遗传性难治性贫血，我们收治一例，现报告如下：患者：男性，9个月，因反复面色苍白8个月，于1998．9月入我院。患儿自生后2个月开始被发现面色逐渐苍白，严重时伴轻度黄染，无酱油样尿。自3个多月开始，约一个半月需输一次血维持。7个月时在当地县医院查Hb20g／L，WBC6．8X10’／L，血红蛋白电泳示HbF带增宽，抗碱血红旦白70％，诊断为地中海贫血。之后输血2次均同时配去铁胺。患儿为第一胎，足月顺产，生后一般情况好；无病理性黄疽。纯母乳喂养至6个月添加米糊、肉粥，生长发育同… |
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