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重组腺病毒载体介导FasL治疗人脑胶质瘤实验研究
引用本文:王文宏,惠国桢,马文雄,包大士,陈桂林,李向东. 重组腺病毒载体介导FasL治疗人脑胶质瘤实验研究[J]. 南京医科大学学报(自然科学版), 2004, 24(3): 250-253
作者姓名:王文宏  惠国桢  马文雄  包大士  陈桂林  李向东
作者单位:东南大学附属中大医院神经外科,苏州大学附属第一医院,苏州大学附属第一医院,苏州大学附属第一医院,苏州大学附属第一医院,苏州大学附属第一医院 江苏 南京 210009,江苏 苏州 215006,江苏 苏州 215006,江苏 苏州 215006,江苏 苏州 215006,江苏 苏州 215006
摘    要:目的:研究以重组缺陷型腺病毒为载体的Fas配体(Fas-Ligand,FasL)基因治疗人脑胶质瘤。方法:用RT-PCR方法构建携带人FasL cDNA的缺陷型重组腺病毒载体(Ad-FL),在体外转导5株人脑胶质瘤细胞;体外检测Ad-FL对人脑胶质瘤细胞生长的影响;建立裸鼠皮下人胶质瘤模型,给予体内治疗。结果:体外实验证实Ad-FL能显著诱导5株胶质细胞瘤在体外凋亡或抑制其生长;体内试验表明重组腺病毒可以在体内有效表达FasL,且能有效通过诱导凋亡和/或炎症反应抑制U251胶质瘤的生长,使荷瘤鼠存活90天以上,而Ad-LacZ和对照组分别为(19.6±2.4)天和(15.8±1.9)天(P<0.01)。结论:以重组腺病毒为载体的FasL基因治疗脑胶质瘤效果显著,将是一种基因治疗脑胶质瘤的新手段。

关 键 词:Fas配体  凋亡  胶质瘤  基因转移  重组腺病毒  裸鼠  体内
文章编号:1007-4368(2004)03-0250-03
修稿时间:2003-09-09

Experimental Study of Recombinant Adenovirus Mediated FasL Gene Therapy for Human Glioma
WANG Wen-hong,HUI Guo-zhen,MA Wen-xiong,BAO Da-shi,CHEN Gui-lin,LI Xiang-dong. Experimental Study of Recombinant Adenovirus Mediated FasL Gene Therapy for Human Glioma[J]. Acta Universitatis Medicinalis Nanjing, 2004, 24(3): 250-253
Authors:WANG Wen-hong  HUI Guo-zhen  MA Wen-xiong  BAO Da-shi  CHEN Gui-lin  LI Xiang-dong
Abstract:
Keywords:Fas Ligand  apoptosis  gene  transfer  glioma  recombinant  adenovirus  nude mice  in vivo
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