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马钱子碱固体脂质纳米粒的细胞毒性及细胞摄取试验
引用本文:管庆霞,王利萍,刘振强,冯宇飞,温美欣,赵义军,封文静,吕邵娃. 马钱子碱固体脂质纳米粒的细胞毒性及细胞摄取试验[J]. 中国实验方剂学杂志, 2017, 23(5): 1-6
作者姓名:管庆霞  王利萍  刘振强  冯宇飞  温美欣  赵义军  封文静  吕邵娃
作者单位:黑龙江中医药大学, 哈尔滨 150040,黑龙江中医药大学, 哈尔滨 150040,黑龙江中医药大学, 哈尔滨 150040,黑龙江中医药大学, 哈尔滨 150040,黑龙江中医药大学, 哈尔滨 150040,黑龙江中医药大学, 哈尔滨 150040,黑龙江中医药大学, 哈尔滨 150040,黑龙江中医药大学, 哈尔滨 150040
基金项目:黑龙江省教育厅科学技术研究项目(12531624);黑龙江中医药中青年科技攻关项目(ZQG-039);哈尔滨市科技创新人才专项基金项目(青年科技创新人才项目)(2011RFQXS102)
摘    要:目的:研究马钱子碱固体脂质纳米粒(brucine-loaded solid lipid nanoparticles,B-SLN)对Hep G2的细胞毒性和细胞摄取情况。方法:采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测B-SLN对Hep G2细胞的毒性,利用荧光显微镜定性观察细胞摄取情况,运用流式细胞仪定量检测不同条件下的细胞摄取情况。结果:马钱子碱组和B-SLN组对Hep G2细胞增殖具有抑制作用,且抑制率随时间延长和药物质量浓度增加而上升。马钱子碱组48,72 h的半抑制浓度(IC_(50))分别为208.5,78.5 mg·L~(-1),B-SLN组48,72 h的IC50分别为563.3,114.9 mg·L~(-1);药物质量浓度在125~500 mg·L~(-1)时,随药物质量浓度的增加,细胞摄取量由50.2%增加到71.2%;温度在4℃和37℃条件下,细胞摄取量由43%增加到55.2%;摄取时间在30~240 min时,随孵育时间的增加,细胞摄取量由9.7%增加到56.4%。结论:SLN给药系统能显著提高马钱子碱对抗癌细胞的活性,且B-SLN具有增加药物被细胞摄取的能力。

关 键 词:马钱子碱  固体脂质纳米粒  HepG2细胞  细胞毒性  细胞摄取  半抑制浓度
收稿时间:2016-06-18

Cytotoxicity and Cellular Uptake Test of Brucine-loaded Solid Lipid Nanoparticles
GUAN Qing-xi,WANG Li-ping,LIU Zhen-qiang,FENG Yu-fei,WEN Mei-xin,ZHAO Yi-jun,FENG Wen-jing and LYU Shao-wa. Cytotoxicity and Cellular Uptake Test of Brucine-loaded Solid Lipid Nanoparticles[J]. China Journal of Experimental Traditional Medical Formulae, 2017, 23(5): 1-6
Authors:GUAN Qing-xi  WANG Li-ping  LIU Zhen-qiang  FENG Yu-fei  WEN Mei-xin  ZHAO Yi-jun  FENG Wen-jing  LYU Shao-wa
Affiliation:Heilongjiang University of Chinese Medicine, Harbin 150040, China,Heilongjiang University of Chinese Medicine, Harbin 150040, China,Heilongjiang University of Chinese Medicine, Harbin 150040, China,Heilongjiang University of Chinese Medicine, Harbin 150040, China,Heilongjiang University of Chinese Medicine, Harbin 150040, China,Heilongjiang University of Chinese Medicine, Harbin 150040, China,Heilongjiang University of Chinese Medicine, Harbin 150040, China and Heilongjiang University of Chinese Medicine, Harbin 150040, China
Abstract:
Keywords:brucine  solid lipid nanoparticles  HepG2 cells  cytotoxicity  cellular uptake  half-inhibitory concentration
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