米索前列醇治疗产后出血的临床疗效观察

目的观察米索前列醇防治产后出血的临床疗效。方法选择160例具有潜在宫缩乏力产后出血的高危产妇,随机分为治疗组和对照组,治疗组80例胎儿娩出后予缩宫素20U静脉滴注+米索前列醇400ug舌下含服,对照组80例胎儿娩出后缩宫素20U静脉注射+缩宫素20U宫体注射。比较2组分娩时出血,产后2h、产后24h出血量,产后出血发生率,产后48h血红蛋白变化情况。结果治疗组产后2h出血量(364.1±189.6)mL,产后24h出血量(368.8±196.4)mL,产后出血率10%,而对照组产后2h出血量(496.4±212.7)mL,产后24h出血量(486.±232.1)mL,产后出血率22.5%,有显著性差异(P<0.01,P<0.01,P<0.05);产后48h血红蛋白变化情况,治疗组(10.5±3.8)g/L;对照组(8.1±3.4)g/L,两组相比差异有显著性意义(P<0.05)。结论米索前列醇防治具有潜在宫缩乏力引起的产后出血疗效显著、安全、迅速有效而且价格低廉。