| 7β-(6-取代-4-羟基喹啉-3-甲酰胺)头孢菌素的合成 |
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| 引用本文： | 陈庆平,匡华,周家成,段廷汉,周慧殊.7β-(6-取代-4-羟基喹啉-3-甲酰胺)头孢菌素的合成[J].中国药科大学学报,1990(1):11-15. |
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| 作者姓名： | 陈庆平 匡华 周家成 段廷汉 周慧殊 |
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| 作者单位： | 中国药科大学制药化学教研室，中国药科大学制药化学教研室，中国药科大学制药化学教研室，中国药科大学制药化学教研室，中国药科大学制药化学教研室 Undergraduate student of 1988 |
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| 摘 要： | 以6-取代-4-羟基喹啉-3-甲酸为侧链酸,用氯代甲酸异丁酯或氯代甲酸乙醋为酰化剂与头孢菌素母核,7-ACDA、7-ACA、7-ACT和7-ACD缩合,合成了四个新的7β-(6-取代-4-羟基喹啉-3-甲酰胺)头孢菌素类化合物,通过溶媒转提,葡聚糖凝胶(SephadexLH-20)柱层析及冷冻干燥处理得到纯品。用元素分析、红外光谱及核磁共振谱确证了新化合物的结构。
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| 关 键 词： | 7β-(6-取代-4-羟基喹啉-3-甲酰胺)头孢菌素 混合酸酐法 |
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