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| 作者单位： | |
| 摘 要： | 7月31日,国家食品药品监督管理局(SFDA)在自己的官方同站上开始为新修订的《药品说明书和标签管理规定》(征求意见稿)征求意见,在这个征求意见中,最引人注目的变化是强调指出药品生产企业要对说明书的正确性与准确性负责,为因安全性、有效性导致的不良后果承担责任。而就在7月,新修订的《药品不良反应监测管理办法》也完成了最后 |
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