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CSE1L在神经母细胞瘤化疗DNA损伤修复过程中的表达
引用本文:陈峰,韩玉英,伏利兵,王焕民,张杰,秦红,邰隽,石金,于永波. CSE1L在神经母细胞瘤化疗DNA损伤修复过程中的表达[J]. 标记免疫分析与临床, 2016, 23(10): 1202-1206. DOI: 10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2016.10.021
作者姓名:陈峰  韩玉英  伏利兵  王焕民  张杰  秦红  邰隽  石金  于永波
作者单位:首都医科大学附属北京儿童医院,北京市儿科研究所,儿童耳鼻喉头颈外科疾病北京市重点实验室,北京100045;首都医科大学附属北京儿童医院,耳鼻咽喉头颈外科,北京100045;首都医科大学,基础医学院医学遗传学与发育生物学学系,北京100069;首都医科大学附属北京儿童医院,病理科,北京100045;首都医科大学附属北京儿童医院,肿瘤外科,北京100045;首都医科大学附属北京儿童医院,耳鼻咽喉头颈外科,北京100045;首都医科大学附属北京儿童医院,北京市儿科研究所,儿童耳鼻喉头颈外科疾病北京市重点实验室,北京100045;首都医科大学附属北京儿童医院,北京市儿科研究所,儿童耳鼻喉头颈外科疾病北京市重点实验室,北京100045;首都医科大学附属北京儿童医院,儿童临床数据和样本资源库,北京100045
基金项目:国家自然科学基金(81472369),北京市科技计划(D131100005313014),首都医科大学基础-临床科研合作基金(15JL69),北京市优秀人才培养资助(2015000021469G210)
摘    要:目的 研究核转运因子CSE1L在化疗后神经母细胞瘤DNA损伤修复过程中的表达变化并初步探索其作用机制,为神经母细胞瘤诊疗提供线索和理论依据.方法 通过免疫组化染色方法对19例未化疗和28例经化疗的神经母细胞瘤组织中CSE1L表达水平进行分析.阿霉素处理SH-SY5Y细胞6小时和12小时建立DNA损伤模型,并通过免疫荧光方法检测DNA损伤修复标志物g-H2AX和53BP1在DNA损伤位点的聚集情况;免疫印迹检测阿霉素诱导DNA损伤后CSE1L以及53BP1、FEN-1和EXO-1等DNA损伤相关蛋白的变化水平.慢病毒敲减CSE1L后,免疫印迹检测CSE1L、53BP1、FEN-1和EXO-1蛋白水平变化.结果 未化疗组CSE1L阳性率(73.7%)高于化疗组(42.9%)并具有显著差异(卡方检验P=0.037);阿霉素可诱导DNA损伤修复标志物g-H2AX和53BP1在DNA损伤位点的聚集;并诱导53BP1、CSE 1L、FEN-1的表达水平在处理6小时先增高、在12小时降低,EXO-1表达持续增高;敲减CSE1L可降低53BP1和FEN-1表达,但促进EXO-1表达.结论 CSE1L在化疗后神经母细胞瘤样本中表达降低,并参与DNA损伤修复过程.

关 键 词:神经母细胞瘤  染色体分离1样基因  DNA损伤修复

The Expression of CSE1L During Chemotherapy Induced DNA Damage Response in Neuroblastoma Cells
Abstract:
Keywords:Neuroblastoma  CSE1L  DNA damage repair
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