门冬胰岛素联合地特胰岛素与门冬胰岛素30对新诊断2型糖尿病强化治疗效果观察 |
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引用本文: | 张丽,阿丽娅,吉力力,古丽阿依木,阿不力孜,卢雪玲.门冬胰岛素联合地特胰岛素与门冬胰岛素30对新诊断2型糖尿病强化治疗效果观察[J].新疆医科大学学报,2013,36(6):802-804. |
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作者姓名: | 张丽 阿丽娅 吉力力 古丽阿依木 阿不力孜 卢雪玲 |
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作者单位: | 张丽 (新疆医科大学第二附属医院内分泌科,乌鲁木齐,830028); 阿丽娅·吉力力 (新疆医科大学第二附属医院内分泌科,乌鲁木齐,830028); 古丽阿依木·阿不力孜 (新疆医科大学第二附属医院内分泌科,乌鲁木齐,830028); 卢雪玲 (新疆医科大学第二附属医院内分泌科,乌鲁木齐,830028); |
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基金项目: | 新疆维吾尔自治区自然科学基金(项目编号:2012211A067) |
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摘 要: | 目的评价门冬胰岛素联合地特胰岛素与门冬胰岛素30对新诊断2型糖尿病患者的有效性和安全性。方法选择96例新诊断的2型糖尿病患者,分别使用门冬胰岛素联合地特胰岛素(A组,50例)和门冬胰岛素30(B组,46例)强化治疗方案,观察治疗前后的静脉空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、FPG达标率、静脉餐后2h血糖(2hour postprandial plasma glucose,2hPG)、2hPG达标率、糖化血红蛋白(glycated hemoglobin,HbAlc)、HbAlc达标率、低血糖发生率、体质量增加情况。结果治疗12w后,两组患者的FPG、2hPG、HbAlc均较基线显著降低,两组FPG、2hPG及2hPG达标率、HbAlc和HbAlc达标率差异均无统计学意义,但A组FPG达标率高于B组(P<0.05);两组低血糖发生率分别为21.3%、25.1%,B组有可记录到的夜间低血糖发生。A组患者治疗前后体质指数(body mass index,BMI)无明显变化,B组患者治疗后BMI有所增加,但差异无统计学意义。结论门冬胰岛素联合地特胰岛素与门冬胰岛素30强化治疗,均可以安全有效地控制患者的血糖,在控制夜间低血糖发生和体质量增加方面,门冬胰岛素联合地特胰岛素方案可能更具优势。
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关 键 词: | 2型糖尿病 地特胰岛素 门冬胰岛素 门冬胰岛素30 |
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