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miR|146a及其靶mRNA与初发Graves病的相关性研究
引用本文:许静,李姗,蔡俊玮,黄成虎,龚丽,李敏,李雪锋. miR|146a及其靶mRNA与初发Graves病的相关性研究[J]. 福建医科大学学报, 2019, 0(5): 291-296
作者姓名:许静  李姗  蔡俊玮  黄成虎  龚丽  李敏  李雪锋
作者单位:湖北医药学院 附属医院,十堰市太和医院,十堰4420001. 内分泌科;2. 感染与免疫研究所
基金项目:收稿日期:2018|12|14基金项目: 国家自然科学基金(81372998);十堰市科技局科学技术研究与开发项目(16Y15)作者简介: 许静,女,湖北医药学院2016级硕士研究生通讯作者: 李雪锋. Email: ymclixf@163.com
摘    要:目的探讨微小RNA|146a(miR|146a)及其靶mRNA在初发Graves病(GD)患者外周血单个核细胞(PBMC)中的表达情况及临床意义。方法采用实时定量聚合酶链式反应(RT|PCR)方法,检测30例初发GD和26例健康对照者PBMC中miR|146a及其靶mRNA的相对表达水平,并与各临床因子进行相关性分析。结果(1)相对于对照组,初发GD患者PBMC中miR|146a表达量降低(P<0.01),白细胞介素|8(IL|8)和CC趋化因子配体8(CCL8)的mRNA的表达量升高(P<0.01)。(2)miR|146a的表达水平与IL|8的mRNA、CCL8的mRNA以及血清总三碘甲状腺原氨酸(TT3)、总四碘甲状腺原氨酸(TT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)、促甲状腺激素受体抗体(TRAb)水平均呈负相关,与血清促甲状腺激素(TSH)水平呈正相关,而IL|8和CCL8的mRNA表达水平与上述临床指标的关系则相反。结论miR|146a可能通过抑制IL|8和CCL8的mRNA的表达而在GD的发生中发挥作用。

关 键 词:格雷夫斯病; 微RNA; RNA,信使; 白细胞介素8; 趋化因子CCL8

Down|Regulation of p21 Expression
XU Jing,LI Shan,CAI Junwei,HUANG Chenghu,GONG Li,LI Min,LI Xuefeng. Down|Regulation of p21 Expression[J]. Journal of Fujian Medical University, 2019, 0(5): 291-296
Authors:XU Jing  LI Shan  CAI Junwei  HUANG Chenghu  GONG Li  LI Min  LI Xuefeng
Affiliation:1. Department of Endocrinology, Taihe Hospital, Hubei University of Medicine, Shiyan 442000, China;2. Institute of Infection and Immunity, Taihe Hospital, Hubei University of Medicine, Shiyan 442000, China
Abstract:
Keywords:
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