| mTORC2通路调控CD4+CD25highTreg在糖尿病肾病大鼠中的研究 |
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| 引用本文： | 曾艳,赵青,周静,李秋月. mTORC2通路调控CD4+CD25highTreg在糖尿病肾病大鼠中的研究[J]. 福建医科大学学报, 2019, 0(3): 152-157 |
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| 作者姓名： | 曾艳 赵青 周静 李秋月 |
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| 作者单位： | 南昌大学 第一附属医院肾内科,南昌 330006 |
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| 基金项目： | 收稿日期: 2018-07-02；基金项目: 江西省自然科学基金(20161BAB205233)；作者简介: 曾 艳,女,主治医师,医学硕士；通讯作者: 李秋月. Email: xuanxuan19972005@sina.com |
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| 摘 要： | 目的 观察哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路阻断剂对糖尿病肾病(DN)大鼠CD4+CD25highTreg的影响,探讨调节性T细胞(Treg)在DN中的可能机制。 方法 以正常大鼠作为对照组(A组),DN大鼠随机分为模型组(B组)、FK506干预组(C组)及ku0063794干预组(D组)。第4,8周时分别检测肾脏病理、肾组织mTOR、Raptor蛋白水平、Rictor、血白细胞介素-17(IL-17)、转化生长因子-β1(TGF-β1)和CD4+CD25highTreg。 结果(1)4,8周时,B组的mTOR,Raptor和Rictor水平较A组均明显升高(P<0.05); 4周时,C组的mTOR下降,低于B组(P<0.05); 8周时,C,D组均下降,低于B组(P<0.001); 4,8周时,C,D组的Raptor均下降低于B组(P<0.05); 4周时,C,D组的Rictor均低于B组(P<0.05),8周时进一步下降,与A组比较差别无统计学意义,C,D组间比较差别无统计学意义。(2)4,8周时,B组的CD4+CD25highTreg明显低于A组(P<0.05),C,D组4周后逐步回升,高于B组(P<0.05); 8周时进一步升高,均高于4周时(P<0.05); C,D组间比较差别无统计学意义。(3)C,D组的病理评分较B组均降低(P<0.05),组间比较差别无统计学意义。(4)4,8周时,B组的血TGF-β1和IL-17均高于A组(P<0.05),C,D组下降(P<0.05); 4,8周时C组的TGF-β1低于D组(P<0.05);(5)8周时,B组大鼠的Rictor与CD4+CD25high Treg呈负相关(P<0.05),与TGF-β1,IL-17及病理评分呈正相关(P<0.05); Raptor与病理评分呈正相关(P<0.05),与CD4+CD25high Treg,TGF-β1及IL-17均无相关性(P>0.05)。 结论 CD4+CD25highTreg可能受Rictor-mTOR通路调控,参与DN的发病。
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| 关 键 词： | 糖尿病肾病 抗原, CD4 T淋巴细胞 |
Study of mTORC2 Pathway on CD4+CD25highTreg in Diabetic Nephropathy |
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| ZENG Yan,ZHAO Qing,ZHOU Jing,LI Qiuyue. Study of mTORC2 Pathway on CD4+CD25highTreg in Diabetic Nephropathy[J]. Journal of Fujian Medical University, 2019, 0(3): 152-157 |
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| Authors: | ZENG Yan ZHAO Qing ZHOU Jing LI Qiuyue |
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| Affiliation: | Department of Nephrology, The First Affiliated Hospital of Nanchang University, Nanchang 330006, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | diabetic nephropathies antigens, CD4 T-lymphocytes |
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