尼美舒利致新生儿肾脏不良反应5例分析

临床资料 1一般资料2006-2008年我院收治尼美舒利致新生儿肾脏不良反应5例，其中男2例，女3例。日龄最小9d，最大25d，平均日龄16d，均为足月晚期新生儿。出生体重2700～4100g。5例患儿于发热后服用尼美舒利颗粒（500mg／包），1／3包2～5顿（平均3顿）后出现肾脏不良反应。其中发热5例，不显性失水增加，因食乳少或吐奶致入量减少3例，机体处失水状态。另外合用其他非甾体类抗炎药（2例）及头孢类抗生素（3例），增加了对肾脏的毒性作用。急性肾衰1例，急性肾功能不全4例。三维彩超正常。停药治疗后肾功均恢复正常。