| 微囊藻毒素-LR对睾丸支持细胞活性及凋亡基因表达的影响 |
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| 引用本文： | 易丹,张丰泉,李超锋,段丽菊,程学敏,陈姜,崔留欣,张慧珍.微囊藻毒素-LR对睾丸支持细胞活性及凋亡基因表达的影响[J].现代预防医学,2011,38(24):5119-5122,5127. |
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| 作者姓名： | 易丹 张丰泉 李超锋 段丽菊 程学敏 陈姜 崔留欣 张慧珍 |
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| 作者单位： | 郑州大学公共卫生学院,郑州,450001 |
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| 基金项目： | 河南省科技攻关项目(102102310110); 河南省青年骨干教师资助项目 |
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| 摘 要： | 目的]研究微囊藻毒素-LR对睾丸支持细胞活性的影响及其对细胞凋亡相关基因表达的影响. 方法]分离纯化大鼠睾丸支持细胞,用低剂量(0～500×10-3 μg/ml)和高剂量(1～20 μg/ml)微囊藻度素-LR染毒细胞,细胞培养24 h、48 h和72 h后,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)实验和中性红吸收(NR)实验检测微囊藻毒素-LR对支持细胞活性的影响；将纯化后的部分睾丸支持细胞接种于6孔板中,给予不同剂量的微囊藻毒素-LR (0,1,10μg/ml),于24h和48 h后提取细胞总RNA,RT-PCR方法检测细胞中凋亡相关基因P53、bax和bcl-2表达水平.结果]低剂量(0～500×10-3 μg/ml)微囊藻毒素-LR作用于支持细胞24、48、72 h,细胞活性增强.高剂量微囊藻毒素-LR(10和20μg/ml)作用24、48 h,细胞活性显著降低.时闻效应实验结果显示随着暴露时间的延长细胞活性降低.细胞暴露于1 μg/ml微囊藻毒素-LR后与对照组细胞相比较P53和bcl-2 mRNA水平相对表达量增加,bax表达量降低.暴露予10 μg/ml微囊藻毒素-LR后P53和bax mRNA水平相对表达增加,bcl-2表达降低.结论]低剂量的微囊藻毒素-LR对 细胞具有兴奋效应,随着剂量的增高及暴露时间的延长微囊藻毒素-LR能够明显抑制细胞活性.同时微囊藻毒素-LR可通过P53、bax和bcl-2基因的表达影响睾丸支持细胞的凋亡.
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| 关 键 词： | 支持细胞 MTT NR P53 bax bcl-2 RT-PCR |
EFFECT ON CULTURED SERTOLI CELL ACTIVITY AND APOPTOSIS GENES EXPRESSION OF MICROCYSTIN-LR |
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| YI Dan,ZHANG Feng-quan,LI Chao-feng,et al..EFFECT ON CULTURED SERTOLI CELL ACTIVITY AND APOPTOSIS GENES EXPRESSION OF MICROCYSTIN-LR[J].Modern Preventive Medicine,2011,38(24):5119-5122,5127. |
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| Authors: | YI Dan ZHANG Feng-quan LI Chao-feng |
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| Institution: | YI Dan,ZHANG Feng-quan,LI Chao-feng,et al.(College of Public Health,Zhengzhou University,Zhengzhou 450001,China) |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Sertoli cells MTT NR P53 Bax Bcl-2 RT-PCR |
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