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抗白血病药他米巴罗汀的合成工艺改进
引用本文:肖 健,罗 兰,何舒澜.抗白血病药他米巴罗汀的合成工艺改进[J].中国药物化学杂志,2009,19(4):268-269.
作者姓名:肖 健  罗 兰  何舒澜
作者单位:;(福建卫生职业技术学院 药学系,福建 福州 350101)
摘    要:目的 改进抗白血病药他米巴罗汀的合成工艺。方法 以2,5-二甲基-2,5-己二醇为起始原料,经傅克反应、水解、酰化、水解 4步反应制得目标化合物他米巴罗汀。结果与结论 目标化合物的结构经IR、1H-NMR、ESI-MS谱及元素分析确证,总收率为38.8%,该合成路线反应步骤短,操作简便,成本低廉,有利于工业化生产。

关 键 词:他米巴罗汀  抗白血病  工艺改进
收稿时间:2008-12-10
修稿时间:2009-5-20

Improved synthesis of anti-leukemia drug tamibarotene
XIAO Jian,LUO Lan,HE Shu-lan.Improved synthesis of anti-leukemia drug tamibarotene[J].Chinese Journal of Medicinal Chemistry,2009,19(4):268-269.
Authors:XIAO Jian  LUO Lan  HE Shu-lan
Institution:(Department of Pharmacy,Fujian Health College,Fuzhou 350101,China)
Abstract:Aim To improve the synthetic procedure of tamibarotene. Methods Tamibarotene was syn -thesized via Friedel-Crafts reaction , hydrolyzation , acylation and hydrolyzation from 2,5-dimethyl -2,5-hexanediol. Results and conclusion The structure of target compound was conformed by IR, 1H-NMR, ESI-MS and elementary analysis.The overall yield is 38.8%. The improved process has the advantage of low cost and is suitable for industrial production .
Keywords:tamibarotene  anti-leukemia  process improvement
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