骨髓造血前体细胞发育与粘附分子

造血前体细胞(hematopoietic progenitor cells,HPCS)在骨髓微环境内的发育是一个复杂过程。其间离不开HPCS与微环境内基质细胞、细胞外基质(extracellular matrix,ECM)、生长因子之间密切、协调的相互作用。业已证明,一组细胞膜表面的粘附分子(cytoadhesion molecules,CAM)在介导这些相互作用中起至关重要的作用。本文从参与HPCS发育过程中的CAM种类、作用、机制等方面,就近年国外研究进展作一综述。1 参与HPCS发育的CAM 参与HPCS发育的CAM多种多样。早期资料来源于对骨髓移植时造血干细胞“归巢”(homing)机制的探讨。研究表明,HPCS可通过膜表面凝集素(lectin)样分子与骨髓基质细胞膜上含甘露糖、半乳糖成份的糖化类结构特异性结合介导其归巢骨髓,而这种凝集素与选择素L密切相关。进而Lewinsohn等通过流式细胞分析发现人HPCS（包括CFU-GM、BFU-E）高表达归巢相关粘附分子