丙帕他莫复合舒芬太尼在老年患者全髋置换术后多模式镇痛中的效果

目的　观察丙帕他莫复合舒芬太尼在老年患者全髋置换术后多模式镇痛中的效果及安全性。　方法　　60例接受全髋置换术的老年患者，随机分成2组，分别为丙帕他莫复合舒芬太尼组（A组）与舒芬太尼组（B组），每组30例。A组术后静脉自控镇痛（PCIA）配方：丙帕他莫8 g+舒芬太尼1 μg/kg+10 mg托烷司琼+生理盐水，总量100 mL；B组PCIA配方：舒芬太尼2 μg/kg+10 mg托烷司琼+生理盐水，总量100 mL。两组镇痛液负荷量5 mL，PCIA镇痛泵维持量1.8 mL/h，追加量0.5 mL，锁定时间15 min。观察术后4、8、12、24、48 h静息及活动时疼痛VAS评分、镇静Ramsay评分，记录镇痛泵药物消耗容量及自控按压次数，并记录不良反应。　结果　　两组老年患者术后各时点静息及活动时镇痛评分比较差异无显著性意义，P>0.05；B组术后4、8、12 h Ramsay评分与A组比较差异有显著性意义，B组分别为3.17±0.95、3.23±0.90、3.13±0.82，A组分别为2.43±0.77、2.40±0.77、2.33±0.71，P<0.01；两组镇痛泵药物消耗容量及自控按压次数比较差异无显著性意义，P>0.05；镇痛期间不良反应发生率比较差异有显著性意义，恶心、头晕发生率B组分别为26.67%、23.33%，高于A组的6.67%、3.33%，P<0.05。　结论　　丙帕他莫复合舒芬太尼用于老年患者全髋置换术后多模式镇痛安全有效，不良反应发生率低。