| FOXl2基因的研究现状 |
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| 引用本文： | 雷涛,廖世波,段迎春,DU Xinggui. FOXl2基因的研究现状[J]. 医学分子生物学杂志, 2011, 8(4): 368-371. DOI: 10.3870/j.issn.1672-8009.2011.04.018 |
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| 作者姓名： | 雷涛 廖世波 段迎春 DU Xinggui |
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| 作者单位： | 1. 湖北医药学院第三临床学院,湖北省十堰市,442000
2. 湖北医药学院附属十堰市人民医院妇产科,湖北省十堰市,442000 |
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| 摘 要： | FOXL2基因为一单外显子基因,定位于染色体的3q23区域,编码一个分叉头的转录因子.FOXL2基因的正常表达是维持女性性别特征的极其重要的基本条件.该基因若发生突变可导致女性性别特征呈现异常.同时证实其是睑裂狭小、逆向内眦赘皮和上睑下垂综合征(blepharophimosis-ptosis-epicanthus in...
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| 关 键 词： | FOXL2基因 先天性睑裂狭小综合征 基因突变 卵巢早衰 |
Study of FOXL2 Gene |
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| LEI Tao,LIAO Shibo,DUAN Yingchun,DU Xinggui. Study of FOXL2 Gene[J]. Journal of Medical Molecular Biology, 2011, 8(4): 368-371. DOI: 10.3870/j.issn.1672-8009.2011.04.018 |
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| Authors: | LEI Tao LIAO Shibo DUAN Yingchun DU Xinggui |
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