| 扩血管药物治疗原发性肺动脉高压 |
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| 引用本文： | 张隽,王辰. 扩血管药物治疗原发性肺动脉高压[J]. 临床药物治疗杂志, 2003, 1(4): 39-41 |
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| 作者姓名： | 张隽 王辰 |
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| 作者单位： | 首都医科大学附属北京朝阳医院,北京,100020;首都医科大学附属北京朝阳医院,北京,100020 |
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| 摘 要： | <正> 原发性肺动脉高压(primary pulmonary hyperten-sion,PPH)是一种恶性肺血管疾病,其基本病理特点为肌型小动脉丛样病变,血管腔逐渐闭塞,肺动脉压进行性升高。PPH在普通人群中的发病率大约为1/100万～2/100万。如果诊断后未经治疗,平均存活时间为2.8年,经过治疗的患者存活时间可超过10年。肺血管收缩是原发性肺动脉高压(PPH)时肺循环阻力增高的因素之一,因此,早在1951年就有人尝试用扩血管药物治疗PPH。目前在大多数研究中心,临床可供选择的用于治疗PPH的扩血管药物主要包
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| 关 键 词： | 扩血管药物 治疗 原发性肺动脉高压 PPH 肺血管 诊断 |
| 文章编号： | 1672-3384(2003)-04-0039-03 |
Application of vasodilators for essential pulmonary hypertension |
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