TGFα—SAP对平滑肌细胞增殖和内膜增生的抑制作用

目的：探讨生物导向药物TGFα－SAP对平滑肌细胞增殖及动脉损伤后内膜增生的特异性抑制作用。方法：用SPDP化学联结的方法合成TGFα－SAP,采用细胞计数方法观察TGFα－SAP对培养中的增殖平滑肌细胞的细胞毒性作用。并以^3H-leucine渗入法进一步了解TGFα－SAP对平滑肌细胞的蛋白质合成的影响;在体实验中将Sprague-Dawle大鼠随机分为治疗组和对照组,均行右颈总动脉球囊内膜剥脱术,治疗组术后避部注射TGFα－SAP,对照组予以生理盐水,于不同时间点处死动物取动脉段行光镜观察及计算机图像分析。结果：从体外实验可见TGFα－SAP能明显抑制SMCs的生长增殖及蛋白质合成;在体实验中图像分析结果显示：动脉损伤后TGFα－SAP治疗组在第3,9和28天内膜／内膜加中膜面积显著小于对照组（P＜0．05）,结论：TGFα－SAP与Saporin相比对增殖平滑肌细胞具有明显增强的细胞毒性,在体实验中亦可见其对损伤后的内膜增生具有明显的抑制作用。