| 氯沙坦和替米沙坦保护靶器官与抑制单核细胞趋化蛋白1及受体2表达有关 |
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| 作者单位： | 上海交通大学附属第一人民医院心内科 上海200080 |
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| 摘 要： | 目的研究血管紧张素受体拮抗剂(ARBs)氯沙坦与替米沙坦对原发性高血压靶器官的保护作用可能的降压外作用与抑制单个核细胞趋化蛋白1(MCP-1)和趋化细胞因子受体2(CCR2)有关。方法自发性高血压大鼠(SHR)24只,随机服用低剂量氯沙坦LL,5mg/(kg.d),n=6]、高剂量氯沙坦HL,30mg/(kg.d),n=6]、替米沙坦T,30mg/(kg.d),n=6],未治疗SHR及WKY大鼠6只为对照(NC)组。左室称质量,测量大鼠胸主动脉中膜及内径,胸主动脉周围纤维化面积,RT-PCR检测心、肾、胸主动脉MCP-1、CCR2的表达,对外周血单个核细胞(PBMCs)进行MCP-1的趋化功能实验,ELISA观察大鼠血清MCP-1蛋白含量。结果低剂量氯沙坦不能降血压(176.7±15.3vs174.2±17.1mmHg,P>0.05)。高剂量氯沙坦及替米沙坦可明显降压并显著抑制SHR左室增重、血管中膜增厚、血管周围纤维化,且动脉、心、肾和循环中MCP-1及CCR2的表达及PBMCs对MCP-1的趋化性下降(P<0.05)。低剂量氯沙坦尽管不能抑制左室肥厚及血管中膜增厚,但与高剂量氯沙坦同样可降低靶器官MCP-1,CCR2的表达及PBMCs对MCP-1的趋化性(P<0.01)。结论SHR与WKY组相比,各靶器官组织MCP-1/CCR2的表达显著升高,ARBs能够发挥对靶器官的保护作用,同时抑制MCP-1/CCR2在靶器官及外周血的表达,并且ARBs能在不影响血压的条件下即能发挥这一作用,说明ARBs对MCP-1,CCR2的抑制作用是独立于其降压作用的。
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| 关 键 词： | 血管紧张素受体拮抗剂 自发性高血压大鼠 靶器官 单个核细胞趋化蛋白1 趋化细胞因子受体2 |
Losartan and Telmisartan Inhibit the Expression of MCP-1(CCR2) in Target Organs in SHR |
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| Authors: | XU Meng-dan DAI Qiu-yan SUN Bao-gui |
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| Institution: | XU Meng-dan,DAI Qiu-yan,SUN Bao-gui.Department of Cardiology,NO.1 People's Hospital of Shanghai Jiaotong University,Shanghai 200080,China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | ARBs Spontaneous hypertensive rat Target organ MCP-1 CCR2 |
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