| 脾切除术治疗α珠蛋白生成障碍性贫血临床观察 |
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| 作者姓名： | 王红 杨体泉 谭志忠 唐咸明 罗意革 陈嘉波 |
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| 作者单位： | 广西医科大学第一附属医院小儿外科,广西,南宁,530021;广西医科大学第一附属医院小儿外科,广西,南宁,530021;广西医科大学第一附属医院小儿外科,广西,南宁,530021;广西医科大学第一附属医院小儿外科,广西,南宁,530021;广西医科大学第一附属医院小儿外科,广西,南宁,530021;广西医科大学第一附属医院小儿外科,广西,南宁,530021 |
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| 摘 要： | α珠蛋白生成障碍性贫血是一种较为常见的遗传性贫血症,广西发病为全国之最,发生率达14.95%[1]。我院1990年至2003年来行脾切除术治疗该病,现将临床资料分析如下。资料与方法一、一般资料本组共48列,男36列,女12列;年龄4岁6个月～16岁,平均9岁8个月。诊断:按1987年全国溶血性贫血专题学术会议(上海)讨论制定的血红蛋白诊断标准,以临床表现、血液学检查、生化检查、遗传家系调查确诊为地中海贫血α型(血红蛋白H病)[2]。本组Hb36～76g/L,(平均36g/L),起病缓慢,并有不同程度黄疸及脾肿大(肋下3～10cm不等)。二、方法采用脾切除术治疗α地中海…
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| 关 键 词： | 珠蛋白生成障碍性贫血 脾切除术 临床观察 治疗 临床资料分析 贫血症 遗传性 发生率 |
| 文章编号： | 1000-3606（2006）06-523-02 |
| 收稿时间： | 2004-03-08 |
| 修稿时间： | 2004-03-08 |
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