| MC3T3-E1 Subclone 14体外诱导成骨模型的建立及Ano5基因表达的研究 |
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| 引用本文： | 金玲玲,胡颖,郭庆东,朱圣韬.MC3T3-E1 Subclone 14体外诱导成骨模型的建立及Ano5基因表达的研究[J].北京口腔医学,2015,23(2):73-79. |
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| 作者姓名： | 金玲玲 胡颖 郭庆东 朱圣韬 |
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| 作者单位： | 100050,北京 首都医科大学口腔医学院口腔医学研究所;首都医科大学附属北京友谊医院 |
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| 基金项目： | 北京市卫生系统高层次人才(学科骨干)2013-3-036 |
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| 摘 要： | 目的 建立MC3T3-E1 Subclone 14体外诱导成骨模型,探讨Ano5基因表达与成骨细胞形成的关系,了解其对成骨分化的影响.方法 MC3T3-E1 Subclone 14细胞贴壁培养,加入条件培养基,分别培养至0d、3d、7d、14d、21d.倒置显微镜下观察细胞形态,通过碱性磷酸酶活力测定和茜素红染色,鉴定成骨细胞.利用REALTIME-PCR检测Ocn、Colα1、Opg/Rankl、Osterix和Runx2等成骨相关因子的基因表达水平,同时检测Ano5基因在成骨细胞形成过程中的表达趋势.结果 体外诱导MC3T3-E1 Subclone 14倒置光学显微镜下观察细胞形态呈梭形.成骨细胞碱性磷酸酶活力逐渐增高.成骨诱导培养至14d和21d,茜素红染色可见细胞表面出现矿化结节.成骨相关因子基因表达均逐渐增高,至21d达到高峰.Ano5基因从诱导分化的第3d开始表达,随后表达量逐渐增高,至14d达到高峰,21d表达量下降.结论 在MC3T3-E1 Subclone 14体外诱导分化为成骨细胞过程中,Ano5基因表达量逐渐升高,至14d达到高峰,21d开始表达量具有下降趋势.
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| 关 键 词： | MC3T3-E1 Subclone 14 Ano5 成骨细胞 骨矿化 |
Establishment of an osteoblast model by inducing MC3T3-E1 subclone 14 in vitro and Ano5 gene expression |
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| JIN Ling-ling,HU Ying,GUO Qing-dong,ZHU Sheng-tao.Establishment of an osteoblast model by inducing MC3T3-E1 subclone 14 in vitro and Ano5 gene expression[J].Beijing Journal Of Stomatology,2015,23(2):73-79. |
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| Authors: | JIN Ling-ling HU Ying GUO Qing-dong ZHU Sheng-tao |
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| Institution: | JIN Ling-ling;HU Ying;GUO Qing-dong;ZHU Sheng-tao;Capital Medical University School of Stomatology; |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | MC3T3-E1 subclone 14 Ano5 Osteoblast Bone mineralization |
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