埃索美拉唑镁肠溶多颗粒系统型片的制备及体外释放度研究 |
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引用本文: | 徐 飞,兰昌云,陈 博,王 张.埃索美拉唑镁肠溶多颗粒系统型片的制备及体外释放度研究[J].中国药房,2014(21):1969-1972. |
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作者姓名: | 徐 飞 兰昌云 陈 博 王 张 |
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作者单位: | ;1.重庆华邦制药有限公司;2.成都中医药大学民族医药学院 |
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摘 要: | 目的:制备埃索美拉唑镁肠溶多颗粒系统型片,并考察其体外累积释放度。方法:采用肠溶多颗粒直接压片法,以丸芯圆整度、可压性、硬度、流动性及累积释放度为评价指标,对丸芯填充剂、粒径、肠溶衣材料、肠溶衣增质量、外加辅料进行筛选优化,确定处方。结果:以微晶纤维素PH101为丸芯填充剂,丸芯粒径为0.50.8 mm;以丙烯酸树脂Eudragit?NE30D/Eudragit?FS(2∶1)混合物为肠溶衣材料,增质量为25%;以微晶纤维素PROSOLV90为外加辅料。制得的样品在pH 2.0盐酸溶液中2 h内累积释放度<5%,在pH 6.8磷酸盐缓冲液中30 min的累积释放度≥95%。结论:该制剂制备处方合理、方法可行,制剂的累积释放度符合要求。
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关 键 词: | 埃索美拉唑镁 多颗粒系统型片 体外释放度 制备 |
Preparation of Esomeprazole Magnesium Enteric Coated Particle System Type Tablet and Release Rate in vitro |
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