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| 先天性巨结肠症神经节发育异常 | |
| 作者姓名： | 陈雷玲 胡廷泽 朗诗明 |
| 作者单位： | 610041,成都,四川大学华西医院小儿外科 |
| 摘 要： | 先天性巨结肠症 (Ｈｉｒｓｃｈｓｐｒｕｎｇ’ｓｄｉｓｅａｓｅ ,ＨＤ)为小儿外科常见病之一。已知神经嵴源性细胞最终分化形成神经节细胞及胶质细胞 ,构成肠神经节[1] 。研究提示ＨＤ病变肠段神经节细胞缺乏 ,移行段神经节细胞减少及病变肠段神经纤维增生[2 ] 。由于胶质细胞对神经节细胞具有营养及支持作用 ,ＥＮＳ胶质细胞减少或功能异常可导致神经节细胞数目减少及感染性的肠道疾病[3] 。为此 ,本研究通过对多个年龄组的ＨＤ病变段 ,移行段的肠神经节 ,特别是胶质细胞与神经节细胞发育及其病变之间的关系。材料与方法1.一般资料 本实验… |
| 关 键 词： | 先天性巨结肠症 神经节发育异常 诊断 治疗 |
| 修稿时间： | 2000-06-19 |
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