内毒素的跨膜信号及其在失控性炎症反应发生中的作用

大约20年前，人们还曾认为LPS诱导宿主细胞的激活是由于其分子上的脂质A残基插入靶细胞浆膜内所致（2），但这一观点随着近年来炎性细胞表面和血循环中能与LPS结合的蛋白质分子的发现已发生变化。目前普遍认为，LPS的作用是通过这些分子或受体介导的，现已发现单核/巨噬细胞表面存在多种LPS受体，如清道夫受体（scavengerreceptor，SR）、CD14、TLR2、TLR4、β2整合素、L－selectin等，这些受体构成了自身与非自身识别的重要分子基础，是机体调控LPS诱导炎症反应的始动环节。