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| 白塞病合并肺动脉高压八例临床分析 | |
| 引用本文： | 魏华,茹晋丽,何俊梅,王莉,曾小峰.白塞病合并肺动脉高压八例临床分析[J].中华内科杂志,2008,47(5). |
| 作者姓名： | 魏华 茹晋丽 何俊梅 王莉 曾小峰 |
| 作者单位： | 1. 山西医科大学第二医院风湿免疫科,太原,030001 2. 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科,100730 |
| 摘 要： | 肺动脉高压(PAH)是许多结缔组织病(CTD)的一种重要合并症,合并CTD的PAH较其他类型的PAH具有更高的致死率1].目前合并PAH的CTD中系统性硬化症(SSC)、混合性CTD、系统性红斑狼疮(SLE)等有较多报道,而白塞病(BD)合并PAH鲜有报道.本研究分析了BD合并PAH的临床特点,旨在提高临床工作者对其的诊治水平. |
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