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嗜铬细胞瘤表观遗传学研究现状
引用本文:付春莉,曾正陪. 嗜铬细胞瘤表观遗传学研究现状[J]. 中华内分泌代谢杂志, 2012, 28(2)
作者姓名:付春莉  曾正陪
作者单位:100730北京,中国医学科学院,北京协和医学院,北京协和医院内分泌科,卫生部内分泌重点实验室
基金项目:卫生部内分泌重点实验室课题组基金
摘    要:家族性嗜铬细胞瘤的发病与RET、VHL、NF1、SDHB、SDHD等基因的种系突变有关,但大部分嗜铬细胞瘤发病的分子机制尚不清楚.目前良恶性嗜铬细胞瘤鉴别方法不足以及恶性肿瘤缺乏有效的治疗手段是嗜铬细胞瘤研究中亟待解决的问题.肿瘤发生是遗传学和表观遗传学异常共同参与的复杂过程.近年来,国内外学者开始对嗜铬细胞瘤中DNA甲基化和microRNA (miRNA)等表观遗传学异常进行相关研究,为探索嗜铬细胞瘤发生发展的分子机制、恶性肿瘤的早期诊断及治疗靶点提供了新的思路.

关 键 词:嗜铬细胞瘤  表观遗传学  DNA甲基化  MicroRNA

Epigenetic aspects in pheochromocytoma
FU Chun-li , ZENG Zheng-pei. Epigenetic aspects in pheochromocytoma[J]. Chinese Journal of Endocrinology and Metabolism, 2012, 28(2)
Authors:FU Chun-li    ZENG Zheng-pei
Abstract:
Keywords:Pheochromocytoma  Epigenetics  DNA methylation  MicroRNA
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