吉西他滨治疗体力状况较差的（PS=2）晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的观察吉西他滨单药治疗体力状况较差（PS=2）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效与最佳支持治疗的对比。方法对129例体力状况差的（PS=2）的晚期初治NSCLC患者随机分为治疗组（n=67）与对照组（n=62）,治疗组67例,予以吉西他滨1 250 mg/m2静脉滴注,30 min滴完,第1天和第8天用药,每2l天为1个周期,至少治疗2周期;对照组62例,予以最佳支持治疗。结果治疗组可评价65例,总有效率29.2%,临床受益率61.5%。中位至进展时间6.1个月,中位生存期9.5个月,1年生存率32.4%,生活质量得到改善占41.3%,不良反应以白细胞和中性粒细胞下降及血小板减少为常见,多为I、Ⅱ度反应,耐受良好。对照组的总有效率3.2%,临床受益率24.2%,中位至进展时间2.9个月,中位生存期4.9个月,1年生存率12%,生活质量得到改善占9.7%。吉西他滨单药治疗体力状况较差（PS=2）晚期NSCLC较单纯最佳支持治疗比较,两者在有效率、中位至进展时间、中位生存期、1年生存率均有统计学差异（P〈0.05）。结论吉西他滨不良反应轻,临床使用安全,较单纯最佳支持治疗可明显改善患者症状和提高生活质量,延长无进展生存期,1年生存率,是体力状况差的（PS=2）的晚期NSCLC一种有效的治疗方法。