| miR-33a-3p通过调控EphA2影响结直肠癌化疗耐药 |
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| 引用本文： | 姚 菲,黄启友,黄晓颖,张 玲,江 珏,王 强,吴清明,△.miR-33a-3p通过调控EphA2影响结直肠癌化疗耐药[J].华中科技大学学报(医学版),2022,51(1):7-13. |
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| 作者姓名： | 姚 菲 黄启友 黄晓颖 张 玲 江 珏 王 强 吴清明 △ |
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| 作者单位： | 1武汉科技大学医学院感染免疫与肿瘤微环境研究所,武汉 4300812武汉科技大学职业危害识别与控制湖北省重点实验室,武汉 430081 |
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| 基金项目： | 湖北省卫生健康委员会科研基金资助项目(No.WJ2019M256) |
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| 摘 要： | 摘要:目的 探讨微小 RNA-33a-3p(miR-33a-3p)对结直肠癌化疗耐药的影响及其调控机制。方法 实时荧光定量
PCR(qRT-PCR)法检测结直肠癌亲本株(HCT8)及耐药细胞株(HCT8/5-Fu及 HCT8/DDP)中 miR-33a-3p的表达。构
建 miR-33a-3p模拟物和阴性对照转染至结直肠癌耐药细胞后检测细胞增殖、凋亡、周期分布及化疗敏感性变化,运用生
物信息学方法预测 miR-33a-3p的靶基因,运用qRT-PCR和 Westernblot检测过表达 miR-33a-3p对下游靶基因 EphA2
的影响。结果 结直肠癌耐药细胞系中 miR-33a-3p的表达显著低于亲本株(均 P<0.01)。与阴性对照组相比,过表达
miR-33a-3p的耐药细胞增殖能力降低,细胞凋亡增加,细胞于 G2/M 周期阻滞,化疗敏感性增强(均 P<0.05)。生物信
息学预测结果显示 EphA2可能为 miR-33a-3p的下游靶基因。当过表达 miR-33a-3p时,耐药细胞 EphA2表达明显降
低。结论 miR-33a-3p可能通过调控下游靶基因 EphA2的水平逆转结直肠癌化疗耐药。
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| 关 键 词： | 结直肠癌 miR-33a-3p EphA2 化疗耐药 |
| 收稿时间： | 2021-07-26 |
Effect of miR-33a-3p on Chemoresistance of Colorectal Cancer by Regulating EphA2 |
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