肝脏X受体α对肝细胞HepG2胆固醇代谢基因表达的调控 |
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引用本文: | 王蕾,蔡劬,蒋兆彦,施敏敏,崔巍,韩天权,袁耀宗,吴卫泽,张圣道.肝脏X受体α对肝细胞HepG2胆固醇代谢基因表达的调控[J].内科理论与实践,2010,5(2):165-169. |
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作者姓名: | 王蕾 蔡劬 蒋兆彦 施敏敏 崔巍 韩天权 袁耀宗 吴卫泽 张圣道 |
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作者单位: | 上海交通大学医学院附属瑞金医院消化内科;上海交通大学医学院附属瑞金医院外科上海消化外科研究所; |
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基金项目: | 国家自然科学基金资助课题(项目编号:30672042,30700310) |
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摘 要: | 目的:研究肝细胞X受体α(liver X receptorα,LXRα)基因对HepG2肝细胞胆固醇代谢相关基因表达的调控作用。方法:将特异性LXRα小片段干扰RNA(siRNA)经脂质体Lipofectamine 2000介导转染人HepG2肝细胞,同时行HepG2肝细胞LXRα的激动(T0901317)实验,采用实时定量PCR方法分别测定干扰和激动前后的LXRα以及胆固醇代谢相关基因ATP结合盒(ABC)G5、ABCG8、ABCA1 mRNA的表达。结果:LXRαsiRNA干扰24h后,HepG2实验组LXRα mRNA相对表达量显著低于阴性对照组(P0.05)。HepG2加入激动剂(T0901317)48h后,实验组ABCG8和ABCA1基因表达均显著升高(P0.05)。结论:RNA干扰使HepG2肝细胞LXRα表达受抑制,继而有使靶基因ABCG5、ABCG8、ABCA1表达降低趋势;人工合成配体T0901317与LXRα结合,使其活性增加,上调了ABCG8、ABCA1和ABCG5 mRNA的表达。提示LXRα可调控HepG2肝细胞的胆固醇代谢基因。
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关 键 词: | 肝X受体α 胆固醇代谢 RNA干扰 激动剂 胆石病 |
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