摘 要: | 目的:探讨草苁蓉多糖提取物(BRP)对人喉癌Hep2细胞的抗瘤作用。方法:采用高通量色谱仪分析多糖提取物成分,流式细胞仪分析细胞周期及凋亡蛋白,western blot检测细胞凋亡相关蛋白变化。结果:高通量色谱分析仪发现BRP成分单一,BRP对细胞的抑制率呈时间和浓度依赖性。细胞周期分析发现BRP使细胞滞留于G0/G1期。与对照组相比,不同浓度的BRP(100400μg/ml)明显诱导细胞的凋亡。Western blot结果发现BRP作用后,pro-caspase-3,procaspase-8和pro-caspase-9蛋白分裂增加,同时死亡受体DR5和Bax表达增加,而Bcl-2表达减少。结论:研究发现BRP主要通过使Hep2细胞周期变化和凋亡来抑制细胞的生长,其途径主要包括线粒体内部途径和死亡受体外部途径来完成。
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