姜黄素二癸酸酯的制备及长效性研究 |
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引用本文: | 洪静,于风华,库宝善,姚海燕,姚广印.姜黄素二癸酸酯的制备及长效性研究[J].药物生物技术,2013(4):322-325. |
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作者姓名: | 洪静 于风华 库宝善 姚海燕 姚广印 |
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作者单位: | 湖南大学生物学院;北京鼎国昌盛生物技术有限责任公司;北京大学医学部药理学系 |
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基金项目: | 国家“重大新药创制”科技重大专项:姜黄素二癸酸酯抗抑郁症的候选药物研究(2009ZX09103-351) |
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摘 要: | 制备姜黄素二癸酸酯,并对其药理长效性进行研究。姜黄素与癸酰氯发生酯化后形成姜黄素二癸酸酯(Curcumin didecanoate,CDD),将CDD或姜黄素注射到小鼠和大鼠体内,测定小鼠和大鼠血浆中姜黄素含量,检测时量效应;利用5-HTP诱导甩头实验,检测CDD的抗抑郁作用的长效性。结果显示一次性注射CDD(184 mg/kg),小鼠及大鼠的姜黄素有效血药浓度可以持续至少14 d。与姜黄素相比,CDD具有明显的长效特点;5-HTP诱导甩头实验,显示其具有抗抑郁作用。
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关 键 词: | 姜黄素二癸酸酯 长效性 抗抑郁 |
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