抗耐药性叶酸拮抗剂的研究1-取代苯基三嗪类化合物的合成和抗癌活性 |
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引用本文: | 赵维璋,倪莉云,崔智勇,李仁利.抗耐药性叶酸拮抗剂的研究1-取代苯基三嗪类化合物的合成和抗癌活性[J].北京大学学报(医学版),1995(3). |
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作者姓名: | 赵维璋 倪莉云 崔智勇 李仁利 |
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作者单位: | 北京医科大学药物化学教研室 |
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摘 要: | 用丙酮、二氰二胺和取代苯胺三组分法合成了9个新的1-取代苯基三嗪类化合物。测定了它们的抗癌活性,3,4,7有抑制人白血病HL-60细胞的作用,人鼻咽癌KB细胞可被2,5,7抑制。
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关 键 词: | 氨甲蝶呤/化学合成,1-取代苯基三嗪,抗肿瘤药/化学合成,抗肿瘤药/药理学 |
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