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骶尾部巨大畸胎瘤2例报告
引用本文:黄海峰,马强华,杨晓萍.骶尾部巨大畸胎瘤2例报告[J].实用放射学杂志,2005,21(5):559-559.
作者姓名:黄海峰  马强华  杨晓萍
作者单位:1. 甘肃兰州窑街煤电公司医院CT室,730080
2. 兰州军区兰州总医院影像诊断中心MR室
摘    要:畸胎瘤是婴幼儿骶尾部常见肿瘤,以B超报道较多,MRI报道甚少。现将2例经MRI诊断的骶尾部巨大畸胎瘤报道如下。病例1女,8个月,因“骶尾部包块伴疼痛8个月”入院。患儿出生后发现骶尾巨大包块。查体:发育不良,营养差。骶讨论:畸胎瘤是一种先天性真性肿瘤,由原始3种胚层的各种组织所构成。发生部位与胎生学体腔的中线前或中线旁区紧密连接。尾骨Henson结是多能细胞集中的地点,因此骶尾部畸胎瘤最常见1]。其可分为良性、恶性和混合性。发育活跃者,有的生后不久就可发生恶变,随年龄增长,恶变率渐增,约9%~27.5%2]。畸胎瘤囊性者不易恶变,实…

文章编号:1002-1671(2005)05-0559-01

Sacrococcygeal Huge Teratoma (A Report of 2 Cases)
Abstract:
Keywords:
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