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| NF-κB抑制剂和IFN-γ对BAFF-R基因启动子活性的影响 | |
| 引用本文： | 袁宏香,王跃国,吴信华,倪红兵,浦江,申娴娟,鞠少卿.NF-κB抑制剂和IFN-γ对BAFF-R基因启动子活性的影响[J].细胞与分子免疫学杂志,2010,26(2). |
| 作者姓名： | 袁宏香 王跃国 吴信华 倪红兵 浦江 申娴娟 鞠少卿 |
| 作者单位： | 1. 南通大学附属医院,检验医学中心,江苏省医学重点学科,江苏,南通,226001;南通大学附属医院,南通大学医学院,江苏,南通,226001 2. 南通大学附属医院,检验医学中心,江苏省医学重点学科,江苏,南通,226001 3. 南通大学附属医院,外科综合实验室,江苏,南通,226001 4. 南通大学附属医院,检验医学中心,江苏省医学重点学科,江苏,南通,226001;南通大学附属医院,外科综合实验室,江苏,南通,226001;南通大学附属医院,南通大学公共卫生学院,江苏,南通,226001 |
| 基金项目： | 江苏省医学重点建设学科资助项目(XK200723):南通市社会发展科技计划资助项目，南通大学研究生科技创新计划项目 |
| 摘 要： | 目的:探讨IFN-γ和NF-κB抑制剂对人BAFF-R基因启动子活性的影响。方法:以人全血基因组DNA为模板,PCR方法扩增得到BAFF-R基因转录起始点上游5’端-1562~+261 bp的片段,与荧光素酶报告基因载体pGL3-Basic连接构建8个序列缺失质粒。将重组质粒瞬时转染人多发性骨髓瘤细胞株KM3,通过检测荧光素酶的相对活性,确定启动子活性最强的区域;分别用NF-κB抑制剂(BAY11-7082)和IFN-γ对活性最强的启动子进行干预,测定并比较荧光素酶的相对活性;同时RT-PCR检测干预前后BAFF-R基因mRNA的表达水平。结果:IFN-γ对BAFF-R基因启动子活性有促进作用并且可以上调BAFF-R mRNA的表达,NF-κB抑制剂(BAY11-7082)对BAFF-R基因启动子活性有抑制作用并且可以下调BAFF-R mRNA的表达。结论:IFN-γ和NF-κB信号通路参与了BAFF-R基因的转录调控,为进一步研究BAFF-R的调节机制提供了基本的依据。 |
| 关 键 词： | 启动子 荧光索酶报告基因载体 IFN-γ NF-κB IFN-γ NF-κB |
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