哌嗪类新衍生物的合成 |
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引用本文: | 邓兰,徐鸣夏. 哌嗪类新衍生物的合成[J]. 西北药学杂志, 2003, 18(4): 192-192,F003 |
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作者姓名: | 邓兰 徐鸣夏 |
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作者单位: | 四川大学华西药学院,四川,成都,610041 |
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摘 要: | 目的 以氟桂利嗪为先导化合物 ,设计合成哌嗪类新衍生物 ,希其成为具有钙阻滞作用的活性化合物。方法 将各种取代肉桂酰基与 (对硝基 ) -苯基哌嗪、甲哌、肉桂酰哌嗪进行酰化反应 ,得到目标化合物。结果 得到新化合物 4个。结论 运用 45Ca跨膜内流动测定技术 ,考察了化合物 2对大鼠主动脉电压依赖型钙离子通道 (PDC)的钙阻滞作用 ,初步药理研究结果表明 ,该化合物具有钙阻滞活性
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关 键 词: | 哌嗪 衍生物 钙阻滞活性 |
文章编号: | 1004-2407(2003)04-0192-02 |
Synthesis and calcium antagonizing activity of new piperazine derivatives |
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Abstract: | |
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