| 特发性低促性腺激素性性腺功能减退症的遗传学研究进展 |
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| 引用本文： | 刘儒雅,李小英. 特发性低促性腺激素性性腺功能减退症的遗传学研究进展[J]. 中华内分泌代谢杂志, 2012, 28(3) |
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| 作者姓名： | 刘儒雅 李小英 |
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| 作者单位： | 上海市内分泌代谢病研究所,上海市内分泌代谢病临床医学中心,上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢病科,200025 |
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| 摘 要： | 特发性低促性腺激素性性腺功能减退症( idiopathic hypogoandotropic hypogonadism,IHH)是一种复杂的寡基因疾病.其中60％的患者伴嗅觉缺如或减退,又称Kallmann综合征.通过遗传学及分子生物学手段研究,目前已发现十余个IHH的致病基因.
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| 关 键 词： | 特发性低促性腺激素型性腺功能减退症 遗传学 |
Progression of genetic study in idiopathic hypogonadotropic hypogonadism |
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| LIU Ru-ya , LI Xiao-ying. Progression of genetic study in idiopathic hypogonadotropic hypogonadism[J]. Chinese Journal of Endocrinology and Metabolism, 2012, 28(3) |
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| Authors: | LIU Ru-ya LI Xiao-ying |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Idiopathic hypogonadotropic hypogonadism Genetics |
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