| 奈非西坦治疗Alizheimer病随机双盲对照研究 |
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| 引用本文： | 翁正,柴新生,高培珍,田成慧,许有芹,张敬悬.奈非西坦治疗Alizheimer病随机双盲对照研究[J].山东精神医学,2001,14(1):18-21. |
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| 作者姓名： | 翁正 柴新生 高培珍 田成慧 许有芹 张敬悬 |
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| 摘 要： | 目的研究奈非西坦治疗轻、中度AD的有效性和安全性.方法采用前瞻、随机、双盲、安慰剂对照法,奈非西坦组与安慰剂组各26例.总疗程32周(预备期2周、服药期24周、随访期6周).以MMSE、ADL、CGI、WMS、ADS及GDS量表为评定指标,每6周评定一次.结果奈非西坦组患者的认知功能及日常生活功能在治疗12周后开始显效.24周后,MMSE增分率＞50%2例,增分率＞25%22例,而安慰剂组在24周后仅1例好转.奈非西坦组ADL平均减分值为-3.88±3.02,安慰剂组为-0.32±2.68,差异非常显著(P＜0.001).奈非西坦组MQ提高分值10.34±9.92,安慰剂组为3.56±6.72,差异显著(P＜0.01).两组临床总体疗效(CGI),奈非西坦组有效23例,有效率88.45%,安慰剂组有效2例,有效率8%.两组均无严重不良反应.结论奈非西坦作为新一代吡咯烷类促智药是安全有效的,可应用于轻、中度AD患者的治疗.
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| 关 键 词： | 奈非西坦 治疗 Alzheimer病 |
A double- blind study on nefiracetam in the treatment of Alzheimer' s disease. |
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