足月儿和晚期早产儿坏死性小肠结肠炎肠道菌群变化情况

目的利用第二代高通量测序方法分析足月儿和晚期早产儿坏死性小肠结肠炎(NEC)肠道菌群变化情况。方法选取2012年1月-2015年12月在该院住院的足月儿和晚期早产儿为研究对象,收集NEC组(13例)和匹配对照组(13例)足月儿和晚期早产儿的粪便标本,采用第二代测序技术分析其肠道微生物多样性和变化情况。结果对照组患儿的Shannon指数和simpson指数分别为0.99(0.791.23)、0.50(0.420.63),NEC组患儿的Shannon指数和simpson指数中位数(P25P75)分别为0.66(0.321.4)、0.75(0.370.88),两组间数值接近。对照组患儿的chao丰度和ace丰度分别为21(18.542)、25(20.543.5),NEC组患儿的chao丰度和ace丰度分别为67(28.586)、67(33107),NEC组chao丰度和ace丰度均高于对照组。NEC组患儿的优势菌属平均丰度主要是肠球菌属(26.4%)、志贺氏菌属(23.6%)、克雷伯菌属(10.9%)、链球菌属(10.5%)、梭菌属(7.6%)、韦氏球菌属(4.5%)、不动杆菌属(3.1%)、梭状芽孢杆菌属(3.1%)、假单胞菌属(1.6%)及双歧杆菌(1.5%)。对照组患儿的优势菌属主要是肠杆菌属(28.6%)、克雷伯菌属(11.8%)、拟杆菌属(9.8%)、链球菌属(9.1%)、韦氏球菌属(9.0%)、志贺氏菌属(8.9%)、葡萄球菌属(6.2%)、肠球菌属(2.9%)及梭菌属(2.7%)。NEC组患儿不动杆菌属中位数0.08(0.020.54)]和绿脓杆菌属中位数0.39(0.083.59)]均高于对照组0.00(0.000.00),0.01(0.000.04)],差异均有统计学意义(u=21.00、37.13,均P<0.05)。结论肠道菌群丰度增加和过度增值可能与足月儿和晚期早产儿NEC的发生密切相关。